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发布时间:2023-12-20 17:00
12月18日晚间23时59分,甘肃临夏州积石山县发生6.2级地震,对当地经济和社会造成了严重影响。 一方有难,八方支援。对于此次地震,各地政府及公益组织予以高度重视,并迅速响应支援地震灾区救援工作,为灾区居民给予必要的帮助和支持。 20日上午,凯发k8国际及其控股子公司丽珠集团顺利获得珠海红会向灾区捐赠总计2000万元的救援资金和医疗物资,包括1000万元现金和价值1000万元的药品,用于受灾地区的紧急救援、受灾群众生活安置、救援队伍支持及灾后重建等相关工作。
国内首个吸入式抗生素——凯发k8国际健可妥®(妥布霉素吸入溶液)被纳入国家医保目录
发布时间:2023-12-14 15:05
12月13日上午,2023年国家医保药品目录正式发布,凯发k8国际产品健可妥®(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被纳入国家医保目录乙类范围,协议期自2024年1月1日至2025年12月31日止。
国内首个吸入式抗生素——凯发k8国际健可妥®(妥布霉素吸入溶液)被纳入国家医保目录
发布时间:2023-12-14 13:52
12月13日上午,2023年国家医保药品目录正式发布,凯发k8国际产品健可妥®(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被纳入国家医保目录乙类范围,协议期自2024年1月1日至2025年12月31日止。 该产品适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症、控制感染和改善症状,顺利获得改变给药途径,由静脉注射变为雾化吸入,在提高肺部局部有效药物浓度的同时降低了全身毒性,显著降低耐药风险,适用于长期维持治疗,为支气管扩张症患者给予更多的支持,改善患者生活质量。 据分析,支气管扩张症在国内患者约2,000 万人,40 岁以上人群患病率约为1.2%,却无针对性药物可用。为解决我国支扩症高患病率和临床药物匮乏的现状,凯发k8国际特意研制出改良型新药——健可妥®(妥布霉素吸入溶液)。该产品于去年10月获批上市,是全球首个治疗支气管扩张症的吸入药物,也是国内首个吸入式抗生素,打破了我国吸入抗生素治疗处于空白状态的局面。
凯发k8国际获中证ESG AAA评级,公司治理及社会责任成为评分提升关键
发布时间:2023-12-09 16:59
随着全球范围内对可持续和绿色开展的关注逐渐升温,优秀企业践行ESG理念已经成为共识,随之ESG评级也逐渐成为投资评价体系中的重要衡量指标。从近期中证ESG评级的情况来看,现阶段已有超过250家公司的ESG评级结果在2022年度得到提升,而作为创新科研型的综合医药集团,凯发k8国际(600380.SH)亦成功在近期取得中证ESG评级AAA级,这也让公司进一步聚焦了市场的关注度。
发布时间:2023-11-21 16:57
2023年11月17日,首都北京举办了备受瞩目的“2023中国医药工业开展大会”,该活动由工信部、北京市人民政府、国家卫健委、国务院国有资产监督管理委员会、国家中医药管理局、国家药品监督管理局联合主办。在大会上,受到行业广泛关注的2022年度中国医药工业百强榜单强势出炉,凯发k8国际、丽珠集团纷纷上榜,分别位列第65名、21名。
凯发k8国际I类流感新药,全程仅需1次给药!已进入III期临床研究,原料药将在马村区生产!
发布时间:2023-11-14 19:55
11月9日上午,凯发k8国际携手焦作市第二人民医院召开抗流感新药III期临床研究启动会,现场出席的有焦作市卫健委领导、马村区领导、医院领导、凯发k8国际首席科学家金方博士等人。集团正在召开的一项I类化学创新药TG-1000治疗流感III期临床研究,现在已经启动了50家医院参加,项目快速进入到入组阶段。
持续加码创新药物研发——凯发k8国际获费米子镇痛新药FZ008-145大中华区独家授权
发布时间:2023-11-13 16:35
近期,凯发k8国际药业集团股份有限公司(以下简称“凯发k8国际”)与广州费米子科技有限责任公司(以下简称“费米子”),就后者开发的镇痛新药FZ00-145签署了一项在大中华区的独占许可授权协议。 小分子创新药物FZ008-145是高选择性第二代Nav1.8(电压门控钠离子通道1.8)抑制剂,具有优效、非成瘾性镇痛的优势。今年10月份,FZ008-145已向CDE递交IND申请。
发挥药企优势 践行社会责任 凯发k8国际入选“上市公司乡村振兴优秀实践案例”
发布时间:2023-11-01 19:43
10月19日,由中国上市公司协会主办、中国乡村开展基金会和赣州市人民政府协办的2023年上市公司乡村振兴经验研讨会暨最佳实践案例发布会在江西赣州隆重举行,近200家上市企业参加了此次活动。会上颁布了上市公司乡村振兴最佳实践名单和优秀实践名单,凯发k8国际以“发挥药企优势 践行社会责任”荣获上市公司乡村振兴优秀实践案例。
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